無創(chuàng)DNA屬于篩查實(shí)驗(yàn)，羊水穿刺用于產(chǎn)前診斷。
無創(chuàng)DNA和羊水穿刺區(qū)別是羊水穿刺屬于介入性診斷方法，是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水檢查，會(huì)使流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)提高。
而無創(chuàng)DNA檢測(cè)方法是抽孕婦的靜脈血，從靜脈血中檢查DNA，相比較羊水穿刺經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水來檢測(cè)的方法，優(yōu)點(diǎn)是可以時(shí)間提早、沒有創(chuàng)傷、安全、準(zhǔn)確等。
1.羊水穿刺檢查胎兒染色體是經(jīng)腹壁穿刺抽取出的羊水，經(jīng)過培養(yǎng)羊水細(xì)胞，獲得羊水細(xì)胞，在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，可以了解胎兒染色體的數(shù)目和是否有結(jié)構(gòu)異常。
2.無創(chuàng)DNA，提取孕婦血中的胎兒DNA，測(cè)胎兒是否患有13～三體綜合征、18三體綜合征和21～三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
無創(chuàng)DNA只針對(duì)胎兒T21、T18、T13三種染色體病。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺具體需要用哪種方法由醫(yī)生根據(jù)孕婦的具體情況來決定。
無創(chuàng)DNA只針對(duì)胎兒T21、T18、T13三種染色體病，是篩查實(shí)驗(yàn)。羊水穿刺可以查胎兒染色體，進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，如用于診斷胎兒染色體病、單基因病等；對(duì)某些不能通過基因診斷的代謝性疾病，可通過測(cè)定羊水中相關(guān)酶的濃度進(jìn)行宮內(nèi)診斷，是產(chǎn)前診斷。
。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺具體需要用哪種方法由醫(yī)生根據(jù)孕婦的具體情況決定。
無創(chuàng)DNA和羊水穿刺區(qū)別是羊水穿刺屬于介入性診斷方法，是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水檢查，會(huì)使流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)提高。而無創(chuàng)DNA檢測(cè)方法是抽孕婦的靜脈血，從靜脈血中檢查DNA，相比較羊水穿刺經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水來檢測(cè)的方法，優(yōu)點(diǎn)是可以時(shí)間提早、沒有創(chuàng)傷、安全、準(zhǔn)確等。
1.羊水穿刺檢查胎兒染色體是經(jīng)腹壁穿刺抽取出的羊水，經(jīng)過培養(yǎng)羊水細(xì)胞，獲得羊水細(xì)胞，在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，可以了解胎兒染色體的數(shù)目和是否有結(jié)構(gòu)異常。
2.無創(chuàng)DNA，提取孕婦靜脈血中的胎兒DNA，檢測(cè)胎兒是否患有T21、T18、T13三種染色體病的風(fēng)險(xiǎn)。
具體用哪種方法應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)病情及輔助檢查結(jié)果判定。