無創DNA屬于篩查實驗，羊水穿刺用于產前診斷。
無創DNA和羊水穿刺區別是羊水穿刺屬于介入性診斷方法，是經腹壁穿刺抽取羊水檢查，會使流產風險提高。
而無創DNA檢測方法是抽孕婦的靜脈血，從靜脈血中檢查DNA，相比較羊水穿刺經腹壁穿刺抽取羊水來檢測的方法，優點是可以時間提早、沒有創傷、安全、準確等。
1.羊水穿刺檢查胎兒染色體是經腹壁穿刺抽取出的羊水，經過培養羊水細胞，獲得羊水細胞，在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，可以了解胎兒染色體的數目和是否有結構異常。
2.無創DNA，提取孕婦血中的胎兒DNA，測胎兒是否患有13～三體綜合征、18三體綜合征和21～三體綜合征的風險。
無創DNA只針對胎兒T21、T18、T13三種染色體病。無創DNA和羊水穿刺具體需要用哪種方法由醫生根據孕婦的具體情況來決定。
無創DNA只針對胎兒T21、T18、T13三種染色體病，是篩查實驗。羊水穿刺可以查胎兒染色體，進行遺傳學診斷，如用于診斷胎兒染色體病、單基因病等；對某些不能通過基因診斷的代謝性疾病，可通過測定羊水中相關酶的濃度進行宮內診斷，是產前診斷。
。無創DNA和羊水穿刺具體需要用哪種方法由醫生根據孕婦的具體情況決定。
無創DNA和羊水穿刺區別是羊水穿刺屬于介入性診斷方法，是經腹壁穿刺抽取羊水檢查，會使流產風險提高。而無創DNA檢測方法是抽孕婦的靜脈血，從靜脈血中檢查DNA，相比較羊水穿刺經腹壁穿刺抽取羊水來檢測的方法，優點是可以時間提早、沒有創傷、安全、準確等。
1.羊水穿刺檢查胎兒染色體是經腹壁穿刺抽取出的羊水，經過培養羊水細胞，獲得羊水細胞，在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，可以了解胎兒染色體的數目和是否有結構異常。
2.無創DNA，提取孕婦靜脈血中的胎兒DNA，檢測胎兒是否患有T21、T18、T13三種染色體病的風險。
具體用哪種方法應由醫生根據病情及輔助檢查結果判定。