家族遺傳主要是針對多基因遺傳病。在家族中會有家族聚集的特點，如高血壓、糖尿病等。家族中有多名糖尿病患者或高血壓患者，其他直系親屬也可能有易感基因。在日常生活中，我們應該盡量避免環境因素，低鹽、低脂肪飲食，多運動，防止高血壓或糖尿病的發生。
很多人想擁有一個更健康的身體，這樣可以有效的避免身體不適的癥狀，對人們的生活和工作有很好的調理作用。然而，有些疾病有一定的遺傳，所以應該注意它們。最后，應該進行有效的預防，特別是當孩子剛出生時，以避免遺傳疾病。下面就給大家介紹一下什么是家族遺傳。
遺傳疾病對嬰兒有巨大的影響。約80%的兒童可能患有一種長期困擾他們父母的疾病。雖然父母不能改變孩子的基因，但至少可以以自己的病史作為警示，多關注孩子與這些病史相關的身體問題。家族史是發生在近親之間的事情。這些疾病也會傳給下一代。這讓很多人更加苦惱。
無論父親或母親被診斷為過敏性哮喘，兒童更容易受到各種過敏性疾病的困擾，尤其是哮喘。如果父母中只有一人患有哮喘或過敏，孩子的遺傳概率為30%-50%，但如果父母雙方都患有哮喘或過敏，孩子的遺傳概率將大大增加。如果父母一方有高血壓或高脂血癥，孩子的患病率為50%。如果父母雙方都有高血壓或高脂血癥，這種可能性增加到70%。
家族性遺傳病是指遺傳物質發生改變或受致病基礎控制而引起的疾病。遺傳性疾病是指決定疾病發病前、前愚型、指（趾）前、聾啞前、血友病等遺傳性疾病的遺傳因素。遺傳因素決定了該病的發病，該病需要幾次、十次甚至幾十次才能出現明顯的癥狀。在生活中一定要及時檢查，并且預防出現身體不適。必要的時候加強鍛煉，才能更好的減少疾病的出現。尤其是從飲食方面做好調整，不要吃一些不利于健康的食物，讓身體更快的恢復。
一般情況下，常見的家族遺傳病有常染色體顯性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、Y染色體顯性遺傳病、多基因遺傳病。具體分析如下：
1、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，病人的家族中，每一代都可能有相同患者。且發病與性別無關，男女都可發病。患者與正常人婚配，所生子女的發病危險為50%，故不宜生育。
2、X染色體顯性遺傳病
由于患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不論男女，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3、X染色體隱性遺傳病
常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由于隱性致病基因位于X染色體上，故病人多為男。男性病人與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中，兒子有50%的危險發病成為患者，女兒全部正常。
4、Y染色體顯性遺傳病
由于該顯性致病基因在Y染色體上，所以所有的病人均為男性。該遺傳病呈父子代代相傳。因此可生育女孩，限制男胎。
5、多基因遺傳病
精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發性癲癇、無腦兒、畸形足等多基因遺傳病，發病機理復雜，遺傳的幾率就會比較高，危害嚴重。