胎兒的二十一三體、十八三體、十三三體就是指21號染色體、18號染色體和13號染色體上有多余的一條染色體出現。
一般正常情況下人類有23對,46條染色體,也就是說,每對染色體上有兩條,如果出現染色體有多余的一條時,那么就屬于染色體異常。染色體異常可以導致新生兒出生后發生智力異常,而且對于生存期限也是很短暫。所以在孕期我們會通過無創DNA來檢查寶寶是否患有二十一三體、十八三體和十三三體綜合癥的發生風險。如果結果均為低風險,那么基本上可以排除染色體異常,如果為高風險,那么需要進一步行羊水穿刺來明確。無創DNA的準確性很高,但是仍然屬于一種篩查手段,我們還是需要通過羊水穿刺來明確診斷。